Las moleculas CD expresadas en la superficie, se clasifican en dos categorías las CD que se encuentran en su mayoria en humanos y ratones, y los WC son las que no tienen un homólogo reconocido en humanos o ratones.
Complejo receptor del antigeno
Los linfocitos tienen receptores para antigeno, TCR y BCR. De los linfocitos T, tenemos a dos poblaciones que se diferencia en funcion de si contiene cadenas α y β, o la pareja de cadenas γ y δ.
Los BCR pueden pasar en grandes cantidades a la sangre, son la forma soluble de los anticuerpos.
Las cèlulas NK no tienen receptores de antìgeno, tienen receptores de cèlulas normales y sanas, asì la que no tenga esto es eliminada por ellas.
El CD3 es un conjunto de proteìnas del TCR que se encarga de la activaciòn del receptor, por tanto esta en todas los linfocitos T. La proteìna CD4 tambièn esta sòlo en los linfocitos T y es para reconocer antìgenos exògenos, es un receptor para el MHC II de cèlulas presentadoras. CD8 solo està en los T citotòxicos, atacan y destruyen cèlulas anòmalas y es un receptor del MHC I.
Las cèlulas que no expresan CD4 o CD8 se les llama linfocitos nulos o doblemente negativos.
El CD45 se expresa en los 3 tipos de linfocitos; regulan la transducciòn de señales de activaciòn por el TCR.
Moléculas que regulan la función de los linfocitos
Receptores de citoquinas
CD25 es parte del receptor de IL-2, el CD118 es uno del interferón, el CD210 es del factor de necrosis tumoral y CDw210 es el receptor de la IL-10.
Receptores de Anticuerpos
Se llaman Fc o FcR, se unen a la Fc del ab.
Los FcR para IgG se denominan FcγR, porque se unen a la cadena gamma de la IgG.
Para la IgA se denominan FcαR, para la IgE FcεR.
Para IgG en leucocitos, se han descrito 3 tipos diferentes que son FcγRI (CD64), FcγRII (CD32) y FcγRIII (CD16).
El FcγRI està en cèlulas dendríticas, monocitos y macrófagos. El FcγRII en linfocitos B, células dendríticas y macrófagos y solo se une a inmunocomplejos. Existen 3 clases de CD32; a b y c solo se sabe que CD32b està en linfocitos B y es un receptor inhibitorio, CD32a se expresa en Mcf`’s y neutrófilos. Las 3 subclases se expresan en DC y ayudan a su maduraciòn y presentaciòn del antìgeno. El FcγRIII se une a IgG con baja afinidad, y solo cuanto forma inmunocomplejos, puede activar cèlulas NK.
En los bovinos existe un ùnico Fcγ2R, se expresa en células mioeloides y se une a agregados de IgG2 bovinos.
FcαRI se expresa en DC, mcf’s, neutrófilos, monocitos, eosinófilos. Provoca la reutilización de la IgA.
El FcεRI es un receptor de alta afinidad para la IgE, està en mastocitos, El FcεRII es de baja afinidad para la IgE y se expresa en linfocitos B activados, plaquetas, eosinófilos, mcf’s, células NK, DC e incluso linfocitos T. Los T activados secretan CD32 soluble y asi regulan la respuesta alérgica.
En ratones existe el FcγRIV es para IgG adicional, solo se une a IgG21 e IgG2b pero no a IgG1 o IgG3.
Receptores del complemento
Existen en los linfocitos 4 tipos principales; los B y T activados expresan CR1 (CD35), que se une a C3b y C4b, CR2 (CD21) que se une a C3d y C3bi. Las NK expresan CR3 y CR4.
Moléculas de adhesión
Incluyen selectinas, integrinas y miembros de inmunoglobulinas.
Integrinas
Heterodìmeros proteicos, se clasifican de acuerdo a las cadenas β. Las β1 fijan proteínas células a las proteínas de la matriz extracelular. Las β2 son claves en la uniòn del linfocito T al endotelio y a células presentadoras de antígenos.
La integrina CD11a/CD18 (LFA-1) del linfocito T se une al ligando ICAM-1.
Selectinas
Las selectinas P (CD62P), L (CD62L) y E (CD62E) regulan la migración de linfoitos a los tejidos. Las P y E estan en células endoteliales de caplares sanguíneos. La L media la adhesión de los linfocitos a las vénulas endoteliales altas de órganos linfoides.
Superfamilia de las Inmunoglobulinas
ICAM-1 (CD54) puede unirse a CD11a/CD18 y CD43, ésta se expresa en DC y linfocitos B. La ICAM-1 también es responsable de que los linfocitos T vayan al sitio de inflamación.
Otra molécula es la VCAM-1 o CD106. Se expresa en células del endotelio vascular inflamado y su ligando es la integrina β1.
CD58 y CD2
CD58 es el ligando para CD2, estos se unen cuando los linfocitos T citotóxicos interaccionan con sus células diana, asi es que CD58 facilita la unión del linfocito T a cualquier célula que vaya a ser reconocida. La uniòn de CD58 y CD2 facilita el reconocimiento del antigeno por parte del linfocito T.
Otras moléculas importantes de superficie
Los linfocitos B pueden presentar antigenos y expresar en su superficie MHC II.
CD1
De la familia del MHC y presentan antigenos lipìdicos y glucolipidicos a los LT. Existen dos grupos de CD1. Algunos se expresan en cèlulas presentadoras de ag, como DC y LB, mientras que otras en celulas del epitelio intestinal y timocitos.
WC1
Los linfocitos de la mayoria de los animales domesticos poseen varias proteinas que no poseen ni el raton ni el humano. La que mejor se conoce es la WC1; glucoproteina con un peso de 220kDa que se encuentra en el 90% de los linfocitos γ/δ de bovinos. En el ganado vacuno se encuentran en grandes cantidades en la piel, mucosas, nodulos hematicos y timo. Aunque se desconoce su ligando natural, se cree que tiene funciones similares a CD4 y CD8.
Cambios en inmunofenotipo
El fenotipo de una cèlula varía de acuerdo a su estado de maduración y de activación. Los linfocitos T maduros pueden dividirse en dos subpoblaciones; una es CD4+ CD8- y la otra CD4- CD8+, ademas el fenotipo cambia tras la exposición al antígeno, de modo que los LT vírgenes expresan mucho CD45R y selectina-L, y poca CD44, los de T de memoria expresan poco CD45R y selectina-L pero mucha CD44.
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